طراحی و تولید واکسن dna پلی توپ حاوی ژن hbsag برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی

Authors

آرش معمارنژادیان

arash memarnejadian انستیتوپاستور ایران فرزین روحوند

farzin roohvand department of hepatitis & aids, nrgb lab, pasteur institute of iranتهران، خیابان پاستور، انستیتو پاستور ایران، بخش هپاتیت و ایدز، بانک ژن نوترکیب ایران، کد پستی: 1316943551 فاطمه متولی

fatemeh motevalli محمد رضا آقاصادقی

mohammad reza aghasadeghi

abstract

سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیون­های شایع در برخی آنتی ژن­های ویروس هپاتیت سی ( hcv )، القاء پاسخ متمرکز سلول­های tcd8+ بر اپی­توپ­های نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی می­تواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روش­ها: این مطالعه به صورت تجربی صورت گرفت؛ به این ترتیب که دو اپی­توپ غالب وابسته به hla-a2 انسانی (شامل e2614-622 و ns31406-1415 ) و دو اپی توپ وابسته به h-2d موشی ( e2405-414 و core132-142 ) در یک ترادف پیش بینی شده توسط آنالیزهای ایمونوانفورماتیکی طراحی شده و توالی نوکلئوتیدی متناظر پس از ساخت به صورت متصل به آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت بی ( hbsag ) و نیز جدای از آن در وکتور pcdna3.1 کلون شد. دو پلاسمید ساخته شده (به ترتیب pcdna3.1.hpol و pcdna3.1.pol ) از نظر بیان و ترشح پروتئین در رده سلولی cos-7 ارزیابی شدند. به دنبال ایمن سازی موش­های balb/c (6 موش در هر گروه) با رژیم­های مختلف تزریق dna و پپتید، میزان فعالیت لنفوسیت­های tcd8+ همچنین نوع و قدرت محافظت پاسخ ایجاد شده، مورد ارزیابی قرار گرفت. جهت انجام آنالیز آماری از آزمون­های t و mann whitney u و anova استفاده گردید. نتایج: علی­رغم ایجاد پاسخ اختصاصی اپی توپ­ها در موش­های ایمن شده با پلاسمید pcdna3.1.pol ، گروه دریافت کننده pcdna3.1.hpol افزایش معنی داری را در تعداد و فعالیت لنفوسیت­های tcd8+ نشان داد (05/0>p). تزریق یادآور این گروه با پپتید (مخلوط شده با دو اجوانت سازگار در انسان) تقویت بیشتر سلول­های cd8+ ، القاء پاسخ th1 و مهار رشد مدل توموری را به دنبال داشت (05/0>p).نتیجه­گیری: اتصال hbsag به عنوان یک توالی سازنده ذره و منبع اپی توپ­های کمکی در کنار رژیم تزریقی dna-prime/peptide-boost دو استراتژی امید بخش برای تقویت واکسن­های ctl چند اپی توپی علیه hcv می باشند.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

طراحی و تولید واکسن DNA پلی توپ حاوی ژن HBsAg برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی

سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیون­های شایع در برخی آنتی ژن­های ویروس هپاتیت سی ( HCV )، القاء پاسخ متمرکز سلول­های TCD8+ بر اپی­توپ­های نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی می­تواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روش­ها: این مطالعه به صورت تجربی صورت گرفت؛ به این ترتیب که دو اپی­توپ غالب وابسته به HLA-A2 انسانی (شامل E2614-622 و NS31406-1415 ) و ...

full text

طراحی و ساخت واکسن dna چند اپی توپی برای ایجاد ایمنی محافظت کننده علیه ویروس هپاتیت c

زمینه و هدف: تغییرپذیری ویروس هپاتیت c (hcv) مهم ترین مشکل در فرآیند تهیه واکسن علیه این عفونت می باشد. در این مطالعه تجربی، برای ساخت واکسن حفاظت کننده علیه hcv، ساختار dna دربرگیرنده اپی توپ های حفاظت شده از پروتئین های ویروسی طراحی و ساخته شد. به منظور تقویت پاسخ ایمنی القاء شده، از خاصیت ادجوانتی انتهای آمین gp96 (nt(gp96)) استفاده گردید. مواد و روش ها: واکسن چنداپی توپی (pt) hcv کدکننده چه...

full text

طراحی و ارزیابی سازه ژنی کایمریک به منظور ساخت کاندید واکسن dna پلی توپ علیه سیتومگالو ویروس انسانی

سیتومگالو ویروس یکی از شایع ترین ویروس های بیماری زا در سراسر جهان است. در موارد عفونت مادرزادی منجر به اختلالات شدید عصبی و حتی مرگ جنین و در افراد با سرکوب ایمنی باعث بروز علائم بالینی شدیدی می شود. از میان تمامی استراتژی های واکسیناسیون، واکسن های بر پایه اپی توپ های شاخص ایمنی زا (epitope-based vaccine)، بهترین راهکار برای پیشگیری از ابتلا به این ویروس می باشند. در این مطالعه اپی توپ های ش...

مدل‌سازی ایمونوانفورماتیکی، ساخت پلاسمیدهای حامل اپی‌توپ‌های CTL ویروس هپاتیت C و بررسی اولیه ایمنی‌زایی آنها

زمینه و اهداف: تاثیرات سرکوب کنندگی برخی از کلیدی ترین پروتئین‌های ویروس هپاتیت c بر سیستم ایمنی و جهش سریع ویروس، توجه را به واحدهای ایمونوژن کوچک و پایدار جلب نمود. لذا، واکسن های مولتی اپی توپ به منظور تمرکز پاسخ ایمنی بر این واحدها معرفی شدند. ولی، به دلیل پاسخ ایمنی نسبتاً ضعیف علیه این واکسن ها، افزایش ایمنی زایی نیازمند تمهیدات بیشتری است. این مطالعه با هدف ساخت پلاسمیدهای حامل اپی‌توپ...

full text

بررسی اثر داروی GM-CSF بر سطح سرمی Hbs-Ab در بیماران همودیالیزی مزمن

  سابقه و هدف: بیماران دیالیزی معمولا "درتولید آنتی بادی حفاظتی بر علیه آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت ب بعد از واکسیناسیون ناتوان هستند 0 هدف از این مطالعه ،ارزیابی اثر وکارایی GM-CSF همراه با واکسن هپاتیت ب دربیماران دارای نارسایی مزمن کلیه می باشد0   مواد وروشها: 41 بیمار با نارسایی مزمن کلیه تحت دیالیز در دو گروه دریافت کننده واکسن هپاتیت ب در ماههای 1،2 و6 ( گروه اول :19 نفر ) یا دریافت کننده G...

full text

ارزیابی واکسن DNA ترکیبی‌ حاوی ژن گلیکوپروتئین‌های نوترکیب B-1 و D-1 ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک

ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک انسانی (HSV-1) عامل ایجاد بیماری‌های مهمی در انسان می‌باشد. با توجه به افزایش شیوع ویروس هرپس در جامعه و ظهور مستمر سویه‌های جدید مقاوم به درمانهای جاری، لازم است تا برای پیشگیری از ابتلاء افراد حساس و بروز بیماری در آنها اقدام به تولید یک واکسن مؤثر شود. برای این کار واکسنهای متفاوتی تولید شده‌اند که واکسنهای حاوی DNA از جمله کاندیداهای مناسب برای این مقصود می‌باشن...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
فیض

جلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۱۶۱-۱۷۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023